Продавець ТОВ УКРВЕТ розвиває свій бізнес на Prom.ua 14 років.
Знак PRO означає, що продавець користується одним з платних пакетів послуг Prom.ua з розширеними функціональними можливостями.
Порівняти можливості діючих пакетів
Кошик
280 відгуків
Ветеринарне обладнання та інструменти | Обладнання для тваринництва і птахівництва
Контакти
ТОВ УКРВЕТ
ул. Сеченова 7А, 03127, Київ, Україна
+380 (93) 426-45-45
+380 (96) 426-45-45
+380 (50) 426-45-45
Мапа
+380 (93) 426-45-45
+380 (96) 426-45-45
+380 (50) 426-45-45

Наксель 100 мг

Ціну уточнюйте

Мінімальна сума замовлення на сайті — 300 грн

  • В наявності
  • Код: 1602-0012
Наксель 100 мг
Наксель 100 мгВ наявності
Ціну уточнюйте
+380 (93) 426-45-45
  • +380 (96) 426-45-45
  • +380 (50) 426-45-45
+380 (93) 426-45-45
  • +380 (96) 426-45-45
  • +380 (50) 426-45-45

Замовлення тільки за телефоном

повернення товару протягом 14 днів за домовленістю

Наксель 100 мг

Показання до застосування: Лікування поросят, хворих на септицемію, поліартрит, полісерозит, а також за виникнення захворювань органів дихання та інших інфекційних захворювань, що спричинені мікроорганізмами, чутливими до цефтіофуру.

Деталі: ATC vet класифікаційний код QJ01 - антибактеріальні ветеринарні препарати для системного застосування. QJ01DD90 - Цефтіофур.

Діюча речовина: 1 мл препарату містить діючу речовину: вільну кислоту кристалічного цефтіофуру -100 мг.

Допоміжні речовини: масляний розчинник (рослинного походження).

Протипоказання: Не застосовувати при підвищеній чутливості до цефтіофуру або інших ß-лактамних антибіотиків.

Побічна дія: У деяких випадках після внутрішньом’язового введення може спостерігатись припухлість у місці ін’єкції. Також до 42 діб після ін’єкції спостерігались незначні тканинні реакції в місці введення, такі як втрати пігменту (невеликі ділянки, менше за 6 см2) та маленькі кісти. На 56 добу після введення стан тканин в місці ін’єкції повертався до норми.

Особливі застереження при використанні: Немає.

Застосування під час вагітності, лактації, несучості: Лабораторні дослідження на мишах та щурах не виявили ознак тератогенності, але відмічалась матернотоксичність (пом’якшення фекалій у вагітних самок) та фетотоксичність (зниження маси плодів). У обох видів тварин не спостерігались зміни репродуктивної здатності. На супоросних. лактуючих та племінних свиноматках дослідження не проводились. Можливість застосування препарату визначає відповідальний лікар ветеринарної медицини, зважуючи можливий позитивний ефект чи ризик.

Взаємодія з іншими засобами та інші форми взаємодії: Не застосовувати препарат одночасно з іншими ветеринарними засобами, оскільки дослідження на взаємодію не проводились.

Дози і способи введення тваринам різного віку: Внутрішньом’язово у дозі 5 мг цефтіофуру на 1 кг маси тіла (еквівалентно 1 мл препарату на 20 кг маси тіла), одноразово в ділянці шиї. Перед застосуванням необхідно ретельно струсити флакон протягом ЗО секунд або до ресуспендування осаду. Для визначення необхідної дози та запобігання введення недостатньої кількості препарату необхідно точно визначити масу тварини. Об’єм ін’єкції в одне місце введення не повинен перевищувати 4 мл.

Передозування (симптоми, невідкладні заходи, антидоти): Враховуючи низьку токсичність цефтіофуру для свиней, передозування, як правило, не призводить до виникнення будь-яких клінічних ознак, окрім тимчасової місцевої припухлості.

Спеціальні застереження: Застосування препарату повинно базуватись на визначенні чутливості збудників, а також із врахуванням правил застосування протимікробних ветеринарних препаратів.

Період виведення (каренція): Забій тварин на м’ясо дозволяють через 71 добу після останнього застосування препарату. Отримане, до зазначеного терміну, м’ясо утилізують або згодовують непродуктивним тваринам, залежно від висновку лікаря ветеринарної медицини.

Спеціальні застереження для осіб і обслуговуючого персоналу: Пеніциліни та цефалоспорини можуть викликати реакції гіперчутливості після ін’єкції, інгаляції, проковтування або контакту зі шкірою. Гіперчутливість до пеніцилінів може призводити до перехресних реакцій до цефалоспоринів і навпаки. Алергічні реакції на ці речовини інколи можуть бути тяжкими. Не слід працювати з препаратом при відомій гіперчутливості до цих речовин. Необхідно уникати контакту препарату зі шкірою та очима. Якщо контакт відбувся, необхідно їх промити чистою водою. Якщо після контакту з препаратом у вас з’явились клінічні симптоми алергії (почервоніння шкіри, подразнення очей), зверніться за консультацією до лікаря. Набряк обличчя, губ або очей, важке дихання є більш серйозними симптомами та потребують негайної медичної допомоги.

Форми несумісності: Не відомі.

Термін придатності: 2 роки. Після першого відбору з флакону, препарат необхідно використати протягом 28 діб за умов зберігання його за температури від 5 °С до 25 °С.

Особливі заходи зберігання: Сухе темне, недоступне для дітей місце за температури від 15 °С до 25 °С.

Фармацевтична форма: Суспензія для ін’єкцій.

Упаковка: 100 мг/100 мл.

Характеристики
Основні атрибути
ВиробникZoetis
Країна виробникСША
Вид тваринВелика рогата худоба (ВРХ), Свині
Лікарська формаСуспензія
Інформація для замовлення
  • Ціна: Ціну уточнюйте

Наскільки вам зручно на сайті?

Розповісти Feedback form banner