2 304 ₴
Раствор желтого цвета.
1 мл препарата содержит действующее вещество:
Спирамицин – 600 000 МЕ.
Вспомогательные вещества: диметилацетамид, бензиловый спирт, вода для инъекций.
АТС vet классификационный код QJ01 – антибактериальные ветеринарные препараты для системного применения. QJ01FA02 – Спирамицин.
Спирамицин действует на бактериальный синтез белка путем связывания с субодиницами 50S рибосомы, подавляя стадию транслокации. Спирамицин способен достигать столь высоких концентраций в тканях, что ему удается проникнуть в клетки, чтобы связать 50S рибосомные субъединицы.
Спирамицин – антибиотик, обладающий бактериостатическим действием против микоплазм, грамотрицательных и грамположительных бактерий. Он активен против Staphylococcus aureus, Mannheimia haemolytica и Pasteurella multocida.
Для бактерий-изолятов, собранных от больных животных в период с 2007 по 2012 годы, были определены следующие минимальные ингибирующие концентрации (МИК) спирамицина:
| Виды бактерий | Происхождение | Количество штаммов |
Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) Диапазон |
Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) CMI50 |
Минимальные ингибирующие концентрации (МИК) CMI90 |
|
|
Pasteurella multocida |
КРС |
129 |
1 - ≥ 512 |
16 |
32 |
|
|
Mannheimia haemolytica |
КРС |
149 |
4 - 512 |
64 |
128 |
|
|
Staphylococcus aureus |
КРС |
211 |
1 - ≥ 64 |
4 |
8 |
|
После внутримышечной инъекции спирамицин быстро всасывается, достигая максимальной концентрации в плазме в течение 3 часов. Спирамицин является слабым основанием, неионизированным и липофильным веществом, легко проникающим через клеточные мембраны путем пассивной диффузии. Спирамицин слабо связывается с белками плазмы. Его распространение в тканях широкое, с высокими концентрациями, особенно в бронхиальном секрете, паренхиме легких, альвеолярных макрофагах, вымье и молоке.
Спирамицин метаболизируется в печени, его первичный метаболит, неоспирамицин, обладает противомикробным действием. Он главным образом выводится с желчью.
Лечение крупного рогатого скота при заболеваниях органов дыхания, вызванных Pasteurella multocida и Mannheimia haemolytica, чувствительны к спирамицину. Лечение острого клинического мастита у лактирующих коров, вызванных штаммами золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus), чувствительными к спирамицину.
Перед применением препарата следует как можно точнее определить массу тела животного во избежание введения неправильной дозы.
Не применять животным с повышенной чувствительностью к спирамицину.
Побочное действие
В месте введения возможно возникновение местной реакции, которая наблюдается примерно 42 дня после введения.
Не вводить более 15 мл препарата в одно и тоже место инъекции.
Применение препарата должно основываться на исследовании чувствительности микроорганизмов, выделенных от животных. Если исследование провести невозможно, терапия должна быть основана на эпидемиологической информации о чувствительности бактерий-мишеней на местном (региональном) уровне. Неправильное использование препарата может увеличить распространенность бактерий, устойчивых к спирамицину.
Мастит, вызванный Staphylococcus aureus, следует лечить после появления клинических признаков.
Следует лечить только острый мастит, вызванный Staphylococcus aureus, с клиническими симптомами, которые наблюдаются не менее 24 часов.
Во время лабораторных исследований на мышах никаких тератогенных эффектов обнаружено не было. Эмбриотоксичность наблюдалась на кролях, но при применении матернотоксических пероральных доз. Безвредность применения препарата не была установлена на коровах во время стельности и кормления грудью. Тем не менее, использование во время стельности и кормления грудью не представляет какой-либо угрозы для здоровья животных. Лабораторные исследования на собаках и крысах показали влияние на сперматогенез, однако безвредность препарата не исследовали на племенных самцах.
В период беременности польза от применения препарата должна превышать риск его использования. Решение по применению препарата принимает врач ветеринарной медицины. В случае лечения респираторных заболеваний в рекомендуемой дозе препарат не разрешен к использованию у животных, молоко которых используются для потребления людьми.
Убой животных на мясо разрешают через 75 суток после последнего применения препарата. Потребление молока разрешают через 13,5 суток после последнего применения препарата. В случае лечения респираторных заболеваний в рекомендуемой дозе препарат не разрешен к использованию у животных, молоко которых используются для потребления людьми. Полученное к указанному сроку мясо и молоко утилизируют или скармливают непродуктивным животным, в зависимости от вывода врача ветеринарной медицины.
Персонал, работающий с препаратом, должен соблюдать основные правила гигиены и безопасности, принятые при работе с ветеринарными препаратами. Персонал с повышенной чувствительностью к компонентам препарата не должен контактировать с препаратом. При случайном попадании на кожу или в глаза промойте пораженный участок большим количеством чистой проточной воды. Тщательно вымойте руки после использования.
Стеклянные или многослойные пластиковые флаконы, закупоренные резиновыми пробками под алюминиевую обкатку по 50, 100, 250 и 500 мл.
Темное, недоступное для детей место при температуре от 5 до 25 ºС.
Срок годности – 36 месяцев. После первого отбора из флакона, препарат необходимо использовать в течение 28 суток при хранении в сухом, темном месте при температуре от 5 C до 25 C.
Для применения в ветеринарной медицине!
РП№: АА-05262-01-14
| Основные атрибуты | |
|---|---|
| Производитель | Ceva Sante Animale |
| Объем | 100 мл |
| Страна производитель | Франция |
| Тип лекарственного средства | Лекарственный |